Chef de Projet PMO – Industrie Pharmaceutique (Stérile)

Début de mission : ASAP

WELCOME TO THE SKY 💫

THE SKY est une société de conseil spécialisée en santé, où interviennent des experts passionnés, engagés aux côtés des acteurs des Life Sciences pour relever les défis stratégiques, réglementaires et opérationnels du secteur pharmaceutique.

Notre Expertise :

Nous rassemblons des spécialistes en Affaires Pharmaceutiques, Qualité, Pharmacovigilance, Affaires Cliniques et IT/Digital, unis par une exigence d’excellence et une mission commune : accompagner les laboratoires, biotechs et medtechs dans leurs projets à forte valeur ajoutée.

Notre Approche :

Chez THE SKY, le consultant est au cœur de notre modèle. Nous proposons des missions sur mesure, un suivi personnalisé et un environnement qui favorise autant la montée en expertise que l’épanouissement personnel.

Notre Engagement :

Nous croyons à la force de la diversité et de l’inclusion. THE SKY offre un cadre de travail respectueux et ouvert, où chacun peut exprimer pleinement son potentiel.

Nous encourageons toutes les candidatures, y compris celles de personnes reconnues RQTH. Des aménagements adaptés peuvent être proposés pour garantir une intégration optimale.

Contexte & Enjeux

Dans le cadre d’un projet stratégique de transformation et d’optimisation des processus industriels, nous recherchons un(e) Chef de Projet PMO certifié PMP, intervenant sur un site pharmaceutique spécialisé dans la production stérile.

Votre rôle sera d’assurer la structuration, la coordination et le pilotage transversal des projets techniques et opérationnels, dans un environnement exigeant où la rigueur et la conformité réglementaire sont clés.

Vos missions principales

• Structurer et piloter la gouvernance projet (PMO) : planification, suivi d’avancement, gestion des risques, indicateurs de performance et reporting.
• Coordonner l’ensemble des équipes projet (Qualité, Production, Validation, Maintenance, Ingénierie).
• Garantir la cohérence et la traçabilité des actions dans le respect des exigences GMP / GxP.
• Élaborer et maintenir les tableaux de bord projet, les plannings consolidés et la documentation associée.
• Accompagner la prise de décision stratégique en proposant des analyses d’écart, des plans d’actions et des recommandations.
• Contribuer à la mise en place d’outils et de standards méthodologiques visant à renforcer la performance projet.

Livrables attendus

• Plan directeur de projet et roadmaps détaillées
• Tableau de bord de suivi des indicateurs clés (KPI)
• Compte-rendus de comités et plan d’actions associés
• Dossiers de conformité / documentation projet
• Reporting global au comité de pilotage

Profil recherché

• Certification PMP obligatoire
• Expérience confirmée (8 à 12 ans) en gestion de projets industriels, impérativement dans un environnement pharmaceutique idéalement stérile
• Solide maîtrise des méthodologies PMO et des outils de gestion de projet (MS Project, Excel avancé, outils collaboratifs)
• Excellentes compétences en communication, coordination et leadership transverse
• Capacité à évoluer dans un environnement exigeant, avec une forte culture qualité et conformité
• Anglais professionnel indispensable

Durée : 6 mois de mission avec perspective de CDI en interne

Télétravail : 1 jour par semaine