Locatie: Oss, Nederland

Contract: Fulltime, vast dienstverband

Wij werken samen met een gerenommeerde distributeur van medische hulpmiddelen die actief is op zowel de nationale als internationale markt. De organisatie richt zich op hoogwaardige producten voor ziekenhuizen en distributeurs en staat bekend om haar toewijding aan innovatie, kwaliteit en compliance. Het bedrijf biedt een internationale, samenwerkingsgerichte werkomgeving met volop groeimogelijkheden op het gebied van productmanagement, kwaliteitszorg en regelgeving (regulatory affairs).

Over de functie

Wij zijn op zoek naar een Junior Product Manager om het team in Oss te versterken. In deze rol ondersteun je de Marketing Manager bij dagelijkse werkzaamheden met betrekking tot het productportfolio. Je neemt actief deel aan alle fasen van productmanagement – van productintroductie tot levenscyclusbeheer – en ondersteunt zowel interne stakeholders (zoals sales en customer service) als externe partners (ziekenhuizen en distributeurs).

Daarnaast vervul je een belangrijke administratieve en ondersteunende rol binnen het Quality Management System (QMS) en help je bij productregistraties voor exportmarkten. Deze functie is ideaal voor iemand die zich verder wil ontwikkelen op het gebied van productmanagement, kwaliteitszorg en regulatory affairs.

Belangrijkste verantwoordelijkheden

• Ondersteunen bij productlanceringen en zorgen voor goed levenscyclusbeheer van het portfolio.
• Invoeren, beheren en onderhouden van productinformatie in het ERP-systeem (Exact Globe) in samenwerking met inkoop.
• Onderhouden van contacten met leveranciers over bestaande en nieuwe producten.
• Behandelen van productklachten en voorbereiden van productdocumentatie.
• Ondersteunen van de salesteams met productinformatie en productkennis.
• Beheren en actualiseren van websitecontent.
• Publiceren en archiveren van QMS-documenten en -processen.
• Organiseren en opvolgen van QMS-gerelateerde trainingen.
• Ondersteunen bij productregistratieprocessen voor exportmarkten door het aanleveren van de vereiste documentatie.
• Assisteren van de Quality Manager bij (simulatie)recalls.

Functie-eisen

• Afgeronde bachelor- of masteropleiding in een relevant vakgebied (bijv. Bedrijfskunde, Life Sciences of een commerciële richting).
• Nauwkeurig, communicatief, detailgericht en proactief.
• Leergierig, zelfstandig en een echte teamspeler.
• Ervaring met ERP-systemen of kwaliteitssystemen is een pré.
• Kennis of begrip van regelgeving voor medische hulpmiddelen (MDR) en kwaliteitssystemen (ISO 13485).
• Uitstekende beheersing van Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk.
• Vaardig met Microsoft Office 365 (Excel, Word, PowerPoint).

Wat wordt geboden

• Een afwisselende en veelzijdige functie binnen een internationale en groeiende organisatie.
• Ruimte voor professionele ontwikkeling binnen productmanagement, kwaliteitszorg en regulatory affairs.
• Een enthousiast en samenwerkend team waarin collegialiteit centraal staat.

Om deze mogelijkheid te bespreken of je interesse kenbaar te maken, stuur je je CV naar [email protected].