Técnico De Qualificação E Validação De Sistemas (M/F) - G. Qualidade
BluepharmaPortugal5 days ago
Full-timeManagement, Manufacturing
Track This Job
Add this job to your tracking list to:
- Monitor application status and updates
- Change status (Applied, Interview, Offer, etc.)
- Add personal notes and comments
- Set reminders for follow-ups
- Track your entire application journey
Save This Job
Add this job to your saved collection to:
- Access easily from your saved jobs dashboard
- Review job details later without searching again
- Compare with other saved opportunities
- Keep a collection of interesting positions
- Receive notifications about saved jobs before they expire
AI-Powered Job Summary
Get a concise overview of key job requirements, responsibilities, and qualifications in seconds.
Pro Tip: Use this feature to quickly decide if a job matches your skills before reading the full description.
Ref. **** - e com o seu Curriculum Vitae (CV) para
Principais Responsabilidades
Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas;
Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas;
Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação;
Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;
Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação.
Requisitos
Formação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas;
Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza;
Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva;
Sentido de responsabilidade e autonomia;
Capacidade de organização;
Orientação ao detalhe;
Flexibilidade e disponibilidade.
Principais Responsabilidades
Assegurar compliance GMP em todas as atividades relacionadas com a qualificação e validação de equipamentos e sistemas;
Preparar e manter documentação atualizada e alinhada com guidelines relacionadas;
Definir plano e/ ou estabelecer requisitos de qualificação e validação;
Estabelecer as atividades de qualificação e validação no seguimento de alterações em sistemas e/ ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;
Executar testes e preparar documentação de qualificação e validação.
Requisitos
Formação superior nas áreas das Engenharias: Farmacêutica, Eletrotécnica, Mecânica, Química, e/ou Ciências Farmacêuticas;
Elevados conhecimentos da Língua Inglesa;
Valorizamos candidatos com experiência na qualificação de equipamentos (analíticos, processo ou infraestruturas), validação de sistemas computadorizados ou validação de procedimentos de limpeza;
Apetência para redigir/ preparar documentação de forma estruturada e objetiva;
Sentido de responsabilidade e autonomia;
Capacidade de organização;
Orientação ao detalhe;
Flexibilidade e disponibilidade.
Key Skills
Ranked by relevanceReady to apply?
Join Bluepharma and take your career to the next level!
Application takes less than 5 minutes