-
View all jobs
Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler;
- Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun
- Tercihen ilaç sektöründe staj veya 1–2 yıl deneyim sahibi
- İyi seviyede İngilizceye sahip
- Dokümantasyon ve kalite süreçlerine ilgi duyan, öğrenmeye açık
- Detay odaklı görevlerde titiz ve doğru çalışmayı sürdürebilen
- İletişimi kuvvetli, ekip çalışmasına yatkın ve uyumlu
Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;
- Elektronik doküman yönetim sistemi üzerinden doküman kontrollerini yapmak
- SOP, protokol ve diğer kalite dokümanlarının çoğaltılması, dağıtımı ve arşivlenmesi süreçlerine destek olmak
- Saklama süresi dolan dokümanların tespiti ve imha süreçlerinin yürütülmesini sağlamak
- Bölüm dokümanlarının, listelerin ve kayıtların güncel tutulmasını sağlamak
Related Jobs
3 roles aligned with this opportunity
View Job Details
Related
FP&A Analyst - 12 month fixed-term contract
2026-04-01
Full-time
Not Applicable
Switzerland
Pharmaceutical Manufacturing
Legal
View Job Details
Related
Power BI Analyst
2026-03-31
Full-time
Mid-Senior
India
Pharmaceutical Manufacturing
Engineering
Login to Apply
- Posted
- Dec 16, 2025
- Type
- Full-time
- Level
- Entry
- Location
- Istanbul
- Company
- Abdi Ibrahim Pharmaceuticals
Industries
Pharmaceutical Manufacturing
Categories
Quality Assurance
Engineering
Other
Related Jobs
3 roles aligned with this opportunity
View Job Details
Related
FP&A Analyst - 12 month fixed-term contract
2026-04-01
Full-time
Not Applicable
Switzerland
Pharmaceutical Manufacturing
Legal
View Job Details
Related
Power BI Analyst
2026-03-31
Full-time
Mid-Senior
India
Pharmaceutical Manufacturing
Engineering