-
View all jobs
Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler;
- Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun
- Tercihen ilaç sektöründe staj veya 1–2 yıl deneyim sahibi
- İyi seviyede İngilizceye sahip
- Dokümantasyon ve kalite süreçlerine ilgi duyan, öğrenmeye açık
- Detay odaklı görevlerde titiz ve doğru çalışmayı sürdürebilen
- İletişimi kuvvetli, ekip çalışmasına yatkın ve uyumlu
Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;
- Elektronik doküman yönetim sistemi üzerinden doküman kontrollerini yapmak
- SOP, protokol ve diğer kalite dokümanlarının çoğaltılması, dağıtımı ve arşivlenmesi süreçlerine destek olmak
- Saklama süresi dolan dokümanların tespiti ve imha süreçlerinin yürütülmesini sağlamak
- Bölüm dokümanlarının, listelerin ve kayıtların güncel tutulmasını sağlamak
Related Jobs
3 roles aligned with this opportunity
View Job Details
Related
Machine Learning Engineer II
2026-05-23
Full-time
Mid-Senior
Poland
Pharmaceutical Manufacturing
Engineering
View Job Details
Related
MES Recipe Author
2026-05-22
Full-time
Mid-Senior
Ireland
Pharmaceutical Manufacturing
Science
View Job Details
Related
CSV Engineer
2026-05-22
Full-time
Mid-Senior
Ireland
Biotechnology Research
Engineering
Login to Apply
- Posted
- Dec 16, 2025
- Type
- Full-time
- Level
- Entry
- Location
- Istanbul
- Company
- Abdi Ibrahim Pharmaceuticals
Industries
Pharmaceutical Manufacturing
Categories
Quality Assurance
Engineering
Other
Related Jobs
3 roles aligned with this opportunity
View Job Details
Related
Machine Learning Engineer II
2026-05-23
Full-time
Mid-Senior
Poland
Pharmaceutical Manufacturing
Engineering
View Job Details
Related
MES Recipe Author
2026-05-22
Full-time
Mid-Senior
Ireland
Pharmaceutical Manufacturing
Science
View Job Details
Related
CSV Engineer
2026-05-22
Full-time
Mid-Senior
Ireland
Biotechnology Research
Engineering