Analitik Geliştirme MS Uzmanı

Temelleri 1912’de atılan, sektörün en geniş ürün portföyüne sahip olan Abdi İbrahim, 5.500 nitelikli çalışanıyla Türk ilaç sektöründe en yüksek istihdamı yaratmaktadır. Abdi İbrahim, güçlü vizyonuyla 2002 yılından bu yana Türk ilaç sektöründeki liderliğini sürdürmektedir.

Abdi İbrahim, bugün, Türkiye dışında 17 ülkede faaliyet gösteriyor, Kanada'dan Avrupa Birliği ülkelerine, Kuzey Afrika'dan Asya ve Orta Doğu’ya kadar 70'ten fazla ülkeye ihracat yapıyor. Kurumsal vatandaş kimliği, sektörel misyonu ve toplumsal öncelikleriyle daha iyi bir dünya ve daha iyi bir gelecek için çalışan Abdi İbrahim, tüm iş süreçlerinde “sürdürülebilirlik” odaklı bir yaklaşım sergilemektedir.

Abdi İbrahim; 2030 vizyonu doğrultusunda uluslararası pazarlardaki etkinliğini her geçen gün artırmakta, ulusal güçlü liderliğinin yanı sıra dünyanın en büyük 100 ilaç şirketi arasında yer alma hedefiyle faaliyetlerini aralıksız olarak sürdürmektedir.

Esenyurt’ta bulunan Ar-Ge Merkezimizde, Analitik Geliştirme Müdürlüğü bünyesinde görev alacak "Analitik Geliştirme MS Uzmanı" aramaktayız.

Pozisyona başvuran adayda olması beklenen özellikler;

• Üniversitelerin Kimya veya Kimya Mühendisliği bölümlerinden mezun
• Tercihen Organik Kimya, Analitik Kimya veya Farmasötik Kimya alanında yüksek lisans veya doktora derecesini tamamlamış
• İlaç sektöründe Ar-Ge alanında min. 2 yıl deneyimli
• LC - MS, GC - MS gibi MS (Kütle Spektrumu) cihazlarının kullanımında ve kalitatif ve kantitaif analiz konusunda min. 1 yıl deneyimli
• Analitik metot geliştirme, metot validasyonu, genotoksik safsızlıklar, nitrozamin analizleri, extraktable & leachable analizleri, safsızlıkların yapı tayini çalışmaları alanlarında bilgi sahibi
• Çok iyi derece İngilizce bilen, (yazılı ve sözlü iletişim, güncel yayın ve kılavuz takibi )
• Analitik düşünen ve problem çözmeye odaklı
• Takım çalışmasına yatkın

Söz Konusu Görevin Temel Sorumlulukları;

• Yeni ürün geliştirme çalışmalarında bitmiş ürün için regülasyonlara uygun biçimde Genotoksik Safsızlık ve Nitrozamin Safsızlık analizleri için metot geliştirmek ve analitik metot validasyonları yapmak ve raporlamak
• Yeni ürün geliştirme çalışmalarında hammadde ve bitmiş ürün için Genotoksik Safsızlık ve Nitrozamin Safsızlık analizlerini gerçekleştirmek, yorumlamak
• Yeni ürün geliştirme çalışmalarında regülasyonlara uygun biçimde Extractable - Leachable safsızlıklarının analizleri için metot geliştirmek ve analitik metot validasyonları yapmak ve raporlamak
• Yeni ürün geliştirme çalışmalarında bitmiş ürün için Extraktable & Leachable safsızlık analizlerini gerçekleştirmek, yorumlamak
• Yeni ürün geliştirme çalışmaları esnasında bitmiş üründe oluşan tanımlı olmayan safsızlıkların tanımlanması için gerekli çalışmaların yürütülmesi